Capinha para bolsinha de ostomia

Christiane e Cláudia Yamada

Uma pessoa ostomizada, principalmente as mulheres, muitas vezes e geralmente logo após a cirurgia, apresentam dificuldade em escolher qual roupa vestir, pois em algumas situações não é possível usar a bolsinha por dentro da calça, como por exemplo, as calças de cinturas baixas, ou ela fica marcando, ou a blusinha é curta e não a esconde.

Além disso, quando se usa a bolsinha por dentro da roupa, elas esquentam e algumas pessoas, assim como eu, podem apresentar irritação na pele.

Pensando em tudo isso, pesquisamos na internet e encontramos algumas pessoas que confeccionam capinhas para as suas bolsinhas, deixando-as mais “estilosas” e fazendo com que elas não fiquem em contato direto com a pele.  Então, resolvemos confeccionar uma para fazer um teste.

Em primeiro lugar, fizemos um molde em um papel duro, um pouco maior que a bolsinha, pois se fizéssemos do tamanho exato, ao costurá-la, a capinha ficaria pequena para a bolsinha. 

Foto do molde da capinha

Com a ajuda do molde, fizemos a marcação no tecido, e em seguida, recortamos e costuramos. Confeccionei uma bem parecida com a que eu vi na internet, para usar e ver se o resultado esperado era adequado às minhas necessidades.

Na primeira capinha, nós não deixamos uma abertura para esvaziar a bolsinha e isso dificultou muito, pois todas as vezes que precisava esvaziar a bolsinha, era necessário retirar e colocar a capinha, o que levava muito tempo. E como eu sou ileostomizada, as fezes são mais líquidas, a bolsa enche mais rápido, e por isso vou ao banheiro com mais frequência. Como o objetivo da capinha era proteger a pele, ela funcionou bem, porém eu não fiquei satisfeita, pois precisava ter mais facilidade para esvaziar a bolsinha, principalmente nos banheiros públicos.

                   Frente da capinha                  Verso da capinha

                                           

A capinha foi reformulada e agora está muito mais prática. Eu estou muito feliz com o resultado, pois além de proteger a pele, eu posso usar blusinhas um pouco mais curtas, que as capinhas disfarçam um pouco as bolsinhas. Além disso, posso fazer a minha moda e usar uma capinha bem colorida, florida... que combine com a roupa e fique a mostra!!!

O uso da capinha é uma forma de nós ostomizados nunca enjoarmos da nossa bolsinha, cada dia ela pode estar com uma “carinha” diferente.

Então meninas e meninos, mulheres e homens, senhoras e senhores....vamos escolher o tecido que mais combina com a gente, o tecido mais bonito ou tecidos para várias ocasiões e mãos a obra!!!

Vejam a seguir as fotos de algumas capinhas que nós confeccionamos:

               Frente da capinha               Verso da capinha com a abertura

                Frente da capinha                 Verso da capinha com a abertura

                                      Frente da capinha preta

                                   Frente da capinha florida

O ostomizado e seu retorno ao trabalho

Christiane e Cláudia Yamada

Assim como em qualquer outra cirurgia, uma pessoa ostomizada precisará de tempo para a sua recuperação e só depois poderá voltar ao trabalho. Porém, antes deverá consultar o seu médico, para saber se já está apto para retornar às suas atividades cotidianas.

As pessoas com ostomia podem realizar a maioria dos trabalhos, porém é preciso tomar cuidado com alguns tipos de serviços que exigem muito esforço físico ou que necessite carregar peso, pois pode causar hérnia ou prolapso. Como por exemplo: motoristas de caminhão ou ônibus, mecânicos, bombeiros, pedreiros... E também é preciso tomar cuidado com serviços que possam expor o ostoma ao calor.

Se a pessoa ostomizada realiza, na empresa, uma atividade que exija esforços físicos, ela pode ser remanejada de cargo, passando a realizar atividades compatíveis a sua condição física, como por exemplo, um cargo administrativo. Além disso, necessitarão de atividades laborais que lhes garantam maior flexibilidade para irem às consultas com a equipe multidisciplinar, além de possibilitarem sua ida ao banheiro, quando necessário.

Por isso, quando uma pessoa ostomizada voltar ao trabalho, é interessante que ela converse com o seu empregador e os seus colegas de trabalho sobre a sua ostomia. Como a ostomia é pouco divulgada na mídia, poucas pessoas sabem o que é, e ao explicar o que significa ser uma pessoas ostomizada, eles passarão a compreender melhor as suas necessidades e dificuldades, melhorando assim o seu relacionamento com as pessoas e evitando situações constrangedoras, como por exemplo o barulho dos gases e  as idas mais frequentes ao sanitário.  Porém muitos preferem esconder a sua condição física com medo de preconceito.

Geralmente, as pessoas ostomizadas têm dificuldades em voltar ao trabalho, pois podem se sentir inseguras para cuidar da ostomia ao mesmo tempo em que trabalha, e tem receio de que aconteça “acidentes com a bolsa de ostomia” durante o período de trabalho.

Além disso, muitos temem ser objeto de curiosidade no ambiente de trabalho e, na tentativa de evitar esta situação, acabam optando pelo afastamento por meio do auxílio-doença ou da aposentadoria por invalidez. Porém, a ausência de atividade laborativa pode levá-los a ociosidade e ao isolamento social, contribuindo para prejudicar ainda mais a sua qualidade de vida.

Muitas vezes, o próprio ostomizado se define como uma pessoa com limites ou com perda da capacidade para trabalhar, e acabam dizendo pra si mesmo que “não é possível trabalhar... não posso ir atrás de um trabalho... não vão me aceitar... não passo no exame médico... se quem tem saúde inteira já não consegue... imagina eu então...”.

O retorno ao trabalho pode ser difícil para um ostomizado, porém é importante que ele não fique preso somente aos seus medos. A volta ao trabalho pode ajudar o ostomizado a se inserir novamente no meio social, além de melhorar a sua autoestima, pois ele se sentirá uma pessoa capaz de realizar atividades, e isso melhorará a sua qualidade de vida.

Portanto, se a pessoa ostomizada tiver condições de saúde é muito importante que ela volte a trabalhar, porém sabe-se que muitas pessoas ostomizadas, quando desempregadas, têm dificuldade de conseguir um emprego devido a sua condição física. Caso o ostomizado se aposente por invalidez, é interessante que ele realize outras atividades, como por exemplo, cursos de artesanatos, culinárias, atividades físicas, pois o contato com outras pessoas é muito importante para que a pessoa tenha uma vida social ativa.

É muito importante, que o ostomizado leve para o local de trabalho um kit com bolsas, placas, pasta, tesoura... tudo o que ela precisa para realizar a troca da bolsa, pois podem acontecer  acidentes inesperados e ser necessário realizar a troca no serviço.

Referências:

United Ostomy Associations of America, Inc. Ileostomy Guide. Accessed at

www.ostomy.org/ostomy_info/pubs/uoa_ileostomy_en.pdf on March 2, 2011.

http://www.revistaestima.com.br/index.php?option=com_content&view=article&id=288%3Arevisao&catid=19%3Aedicao92&Itemid=44&lang=pt

http://www.hollister.com/us/files/pdfs/osted_mancolil_Portuguese.pdf

http://www.inca.gov.br/rbc/n_48/v03/pdf/artigo2.pdf

Ser mulher ostomizada é ...

Christiane e Cláudia Yamada

Mulher...

Ah Mulher...

Somos um pouco de tudo...Calmas, agitadas, lentas...! Vaidosas, charmosas, turbulentas...! Elegantes e repletas de inteligência...! Mulheres fortes e lutadoras...! Mulheres conquistadoras...! Mulheres duras, fracas...! Mulheres de todas as raças...! Mulheres guerreiras...! Mulheres sem fronteiras...! Mulheres...mulheres...

Somos mães, filhas, irmãs, esposas...

Não é fácil ser mulher!

Então se não é fácil ser mulher...imagina ser uma mulher ostomizada...

Em um mundo em que muitas pessoas valorizam apenas a beleza física e se esquecem de valorizar a “alma” e o coração...

Muitas vezes, a própria mulher ostomizada não se valoriza...

E acabam se esquecendo de que...

Ser uma mulher ostomizada não é apenas ter um ostoma no abdômen ou ser uma “portadora de bolsa de ostomia”, é saber que a sua cicatriz ou ostoma no abdômen vai muito além das dificuldades ou dor que você passou, eles são símbolos da sua luta, da sua vitória, é entender que você renasceu com a chegada do seu ostoma. É ser especial, é se sentir amada e respeitada do jeito que você é!

Ser mulher ostomizada é saber que apesar de todas as dificuldades que você passou, você foi capaz de enfrentar a batalha e sair vitoriosa!!! E o principal? Tem uma bagagem enorme para ajudar outras pessoas especiais como você, mesmo que seja apenas uma conversa de incentivo, carinho e amizade.

Ser mulher ostomizada é saber encarar a vida do jeito que ela é, fazendo as alterações necessárias para melhor se adaptar à sua nova condição de vida. É lembrar com saudade das coisas que fazíamos antes da ostomia, mas saber adaptá-las a nossa realidade. É aprender qual é o nosso limite, e fazer tudo o que quiser e tiver vontade! É entender que nós não somos “coitadinhas” por sermos ostomizadas, mas devemos ter orgulho por termos passado por situações tão difíceis e estarmos vivas e felizes.

Ser mulher ostomizada é ser guerreira, e ao mesmo tempo saber pedir ajuda ou “colo”, nós também temos os nossos dias difíceis!!!!!

Ser mulher ostomizada é ter uma opinião formada, mas respeitar o jeitinho de ser de cada pessoa, mesmo não concordando com tudo. É saber respeitar o próximo e as diferentes opiniões!

Ser mulher ostomizada é usar a bolsa de ostomia e continuar com charme, é saber que a bolsa coletora não tira em nada a feminilidade de uma mulher. É saber utilizar alguns truques (calcinhas de cintura altas, que ajustam a bolsa coletora ao corpo, calças de cintura alta, batinhas, vestidos...) para que o equipamento passe despercebido aos olhos das outras pessoas.

Ser mulher ostomizada é saber disfarçar a bolsa, se você não quiser que fiquem expostas e deixa-la a mostras se este for o seu interesse. É saber que tipo de roupa usar, quais acessórios podem combinar, e chamar a atenção para outra região do corpo que não seja o seu abdômen.

Ser mulher ostomizada é saber como lidar nos momentos íntimos, é saber que tipo de lingerie usar, como por exemplo, o estilo corpete, que além de proteger e segurar as bolsas, são bastante sensuais.

Ser mulher ostomizada é saber se divertir nas praias e piscinas, usando o modelo de maio ou biquíni que melhor se adapta ao seu corpo e à sua ostomia, sem medo de ser feliz!

Ser mulher ostomizada é saber que apesar de você ter algumas limitações, você pode aproveitar a vida e ser feliz, nada impede que você vá a festas, parques, viaje, namore, faça atividades físicas (com orientação médica)...

Enfim ser mulher ostomizada é mostrar que mesmo através da fragilidade, somos fortes o bastante para erguer sempre a cabeça. Sem desistir, pois sabemos que somos capazes de vencer, e sermos felizes!

Depoimento de Florentina Seabra

Acompanhem o emocionante depoimento de Florentina Seabra!!!

Minha história antes e depois da ostomia!!!

Bom, minha vida vinha seguindo o curso normal de uma família tradicional, um casamento de 33 anos com três filhos, sendo um casado e duas filhas, até que uma surpresa mudou todo o rumo da história. Eu e meu marido levávamos uma vida saudável, jogávamos tênis, fazíamos academia, tínhamos uma alimentação correta, porém nada disso impediu o câncer de surgir no meu intestino aos 49 anos de idade.

Percebi que algo estava errado durante as evacuações, pois ao me limpar vi que saia uma pequena quantidade de sangue no papel higiênico, até pensei que poderia ser uma inflamação da hemorróida. Porém, como meu pai era ostomizado, logo resolvi procurar um proctologista em Goiânia, (médico especialista no trato digestivo terminal) para verificar a causa do sangramento. Ao fazer o exame clínico a médica retirou dois pólipos no reto e encaminhou para exames laboratoriais e pediu uma colonoscopia. A médica alertou a minha filha para garantir que todos os exames fossem realizados, considerando a carga genética.

O resultado levou uma semana para sair. Não foi uma semana fácil, minha família estava muito apreensiva. Então, meu marido resolveu ir sozinho pegar o resultado e mostrar para a médica. Com a resposta de que os pólipos eram malignos a solução seria uma cirurgia. Meu marido ficou desesperado e foi ao consultório do meu sobrinho médico que também constatou que o caso era grave. Com a cirurgia marcada em Goiânia, a família do meu marido vendo o sofrimento dele comentou com uma parente de São Paulo que conhecia o Dr. Raul Cutait, médico do Hospital Sírio Libanês, especialista no meu caso. Com a expectativa de não ficar com ostomia, fui para São Paulo fazer a cirurgia com Dr. Raul. Todo o tratamento durou três meses. Foram vinte oito sessões de rádiooterapia, quimioterapia (comprimido) e finalizou com a cirurgia que me tornou uma pessoa ostomizada, curada e feliz.  Tudo isto foi possível porque eu queria muito viver e ter a possibilidade de estar ao lado de pessoas que amo tanto, minha família e amigos.

Apesar da cirurgia ter sido um sucesso, o sofrimento não terminou ali, eu e minha família tivemos que enfrentar o período de aceitação e uma separação. Após um ano eu e meu marido nos separamos.  Hoje, analisando o caso, percebo que o que faltou foi um suporte psicológico profissional para toda a família, um ponto muito relevante para ajudar a superar todo o processo de aceitação.

Então, segui em frente aprendendo dia após dia como viver com a ostomia.Descobri que eu era capaz de enfrentar a vida sozinha e voltar a fazer tudo o que eu fazia só que agora ostomizada.

Hoje levo uma vida quase normal, sou campeã de tênis, faço dança de salão, viajo para praia, vou à piscina, enfim vivo a vida com tudo de bom que ela tem a me oferecer.

Sou muito grata a Deus por ter me dado mais esta oportunidade de viver e também as pessoas que estiveram ao meu lado e foram fundamentais para o meu caminho de cura.

Depoimento de Arildo Gonçalves dos Anjos

Acompanhem o emocionante depoimento de Arildo Gonçalves dos Anjos, coordenador da (AOSP) Amigos Ostomizados de Piumhi

Sobrevivente do câncer e Ostomizado

Quando eu fiquei doente e fui submetido à radioterapia e quimioterapia, eu senti todas expectativas, dores, medos, e reveses que o câncer pode proporcionar. Eu tive a sorte de ser capaz de continuar o meu trabalho de cantor sertanejo com meu irmão, mesmo sentindo muitas dores. O que tornou isso possível foi a minha fé em Deus, força interior, pensamento positivo e o incentivo da minha família e da minha noiva, que hoje é minha esposa. Nenhum de nós está imune a doenças ocasionais. Uma em cada seis pessoas no mundo são diagnosticadas com câncer em algum estágio de sua vida, e eu fui uma dessas pessoas que foi premiada com um câncer de reto, a mais de oito anos, me deixando na qualidade de pessoa Ostomizada definitiva. A batalha contra o câncer foi vencida com a graça de Deus! Quanto a ostomia eu considero uma batalha constante, não comigo mesmo, mas sim com meus irmãos Ostomizados, que precisam da minha ajuda e da minha experiência como pessoa Ostomizada, para ajuda-los na adaptação desta abençoada cirurgia da vida. Hoje idealizado por mim, na minha cidade Piumhi situada no interior de Minas Gerais com pouco mais de 35.000 mil habitantes, temos um centro de apoio para pessoas Ostomizadas. O centro conta com: sala de atendimento ao Ostomizado, banheiro adaptado, masculino e feminino, sala de curativo e uma equipe multidisciplinar com: enfermeira Estomaterapeuta, assistente social, nutricionista, psicóloga e fisioterapeuta. Isso é um pouco da minha gratidão por estar aqui hoje dando este depoimento ao lado da minha esposa Raquel que tanto me deu força nos momentos mais difíceis, que agora segue me ajudando a amenizar o sofrimento e as dúvidas dos recém Ostomizados do nosso município, porque as dúvidas e as incertezas do recém Ostomizado são inevitáveis. A experiência do câncer é uma das mais transformadoras que uma pessoa pode viver. No primeiro momento todas as certezas vem abaixo de uma hora para outra, quase tudo perde o sentido. A vida inteira começa a ser reavaliada. E uma segunda vida começa a ser vivida. E é nesta segunda chance de vida que hoje chego a pensar que eu estava no lugar certo, na hora certa, quando sou solicitado para ajudar um recém Ostomizado.

Como fazer para conseguir suplementos ou medicamentos que não são disponibilizados pelo SUS?

Christiane e Cláudia Yamada

Muitas vezes uma pessoa, ostomizada ou não, precisa tomar suplemento nutricional (por um longo período) pelo fato de estar desnutrido por causa de alguma doença (como por exemplo, a Doença de Crohn). Porém, alguns suplementos ou mesmo medicamentos, não são disponibilizados pelo SUS, e a maioria deles tem o custo muito alto e, por isso, nem todos tem acesso. Então nós perguntamos....e agora? Eu preciso tomar o suplemento/medicamento que não é fornecido pelo SUS e não posso comprar, porém ele é essencial para minha saúde!!! Calma, se você reside no Estado de São Paulo, você pode conseguir com que este suplemento/medicamento lhe seja fornecido pelo SUS!!! Porém, vamos ser sinceras, não é fácil...é necessário preencher alguns formulários e apresentar laudos e documentos!!!

A solicitação de medicamento ou nutrição enteral para SES/SP consiste no requerimento de medicamento ou nutrição enteral que não são disponibilizados pelo SUS. Em caráter de excepcionalidade, quando todas as alternativas terapêuticas disponibilizadas forem esgotadas, porém é importante apresentar na literatura científica forte nível de evidência para sua utilização. 

Para conhecer o Elenco Estadual de Medicamentos disponibilizados pela SES/SP, visite o link:

http://www.saude.sp.gov.br/resources/ses/perfil/gestor/comissao-farmacologia/elenco_estadual_de_medicamentos_10_08_2012.pdf

Caso o suplemento/medicamento que você precise tomar não esteja nesta lista, você pode preencher os formulários para avaliação de solicitação de medicamento e suplemento enteral.

É importante ressaltar as normas gerais para solicitação:

- Pacientes precisam ser residentes no Estado de São Paulo;

- Tratamento de doença crônica, em caráter ambulatorial;

- Não será avaliada solicitação de fórmula de manipulação;

- Não será avaliada solicitação de medicamento de associações de substâncias que são disponibilizadas de maneira isolada pelo SUS;

- Somente será avaliada solicitação de medicamento ou nutrição enteral com registro na ANVISA, com autorização e comercialização no país;

- Não será avaliada solicitação de medicamentos utilizados no tratamento das doenças relacionadas na Resolução Normativa ANS 262, de 01-08-2011.

Quais são os documentos exigidos para fazer a solicitação?

1) Receita médica original, em duas vias, legível e com data inferior a 30 dias.

2) Formulário para avaliação de solicitação de medicamento ou nutrição enteral completamente preenchido, legível e com as assinaturas do Paciente ou Responsável, Médico prescritor e Diretor da Instituição.

Baixe os formulários nos seguintes links:

Formulário para solicitar Medicamento

-Preenchimento manual:

http://www.saude.sp.gov.br/resources/ses/perfil/gestor/comissao-farmacologia/formulario_med_preench_manual_14_12_12.pdf

-Preenchimento eletrônico:

http://www.saude.sp.gov.br/resources/ses/perfil/gestor/comissao-farmacologia/anexo_4_preenchimento_eletronico_07_11_12.pdf

Formulário para solicitar Nutrição Enteral:

-Preenchimento Manual:

http://www.saude.sp.gov.br/resources/ses/perfil/gestor/comissao-farmacologia/formulario_nutricao_enteral_preench_manual_14_12_12.pdf

-Preenchimento eletrônico:

http://www.saude.sp.gov.br/resources/ses/perfil/gestor/comissao-farmacologia/anexo_5_preenchimento_eletronico_07_11_12.pdf

3) Cópia comum do CPF, RG, Cartão Nacional da Saúde – SUS (CNS) e Comprovante de residência com CEP. Para paciente menor de idade que não possui RG ou CPF, anexar cópia da certidão de nascimento e documentos do responsável.

4) Cópia dos exames complementares que justifiquem a necessidade do medicamento ou nutrição enteral.

Como encaminhar a minha solicitação?

Há duas maneiras de você encaminhar a solicitação para a Comissão de Farmacologia:

1. Protocolar diretamente em um dos 17 Departamentos Regionais de Saúde.

Para saber o endereço visite o link:

http://www.saude.sp.gov.br/resources/ses/perfil/gestor/comissao-farmacologia/enderecos_drs_14_12_12.pdf

   
 2. Via Correios, para o seguinte endereço:

Comissão de Farmacologia 

Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo

Av. Dr. Enéas de Carvalho Aguiar, nº 188,

Cerqueira César, São Paulo/SP 

CEP 05403-000

Para maiores informações visite o link:

http://www.saude.sp.gov.br/ses/perfil/gestor/comissao-de-farmacologia/solicitacao-de-medicamento-ou-nutricao-enteral-por-paciente-de-instituicao-de-saude-publica-ou-privada

Depoimento de Damaris Serafim

Acompanhem o lindo depoimento de Damaris Serafim!!!

Olá meu nome é Damaris Serafim tenho 27 anos e sou ostomizada há 4 anos.

Para falar a verdade sou bem feliz com minha ostomia, no começo achei que não teria mais vida social com uma bolsa na barriga o tempo todo, mas para minha surpresa posso fazer de tudo!

Minha história começa em 2003 quando começaram umas dores bem fortes na região do umbigo e quando eu ia ao médico eles nunca sabiam o que era. Fiz vários exames e nunca dava nada, mas a dor também não passava então alguma coisa era!

A dor só piorava eu tomava um remédio que era abaixo de morfina para dor e também não resolvia muito, eu não ia ao banheiro fazia um tempo, mas como desde bebê eu era ressecada eu não estranhava, só me preocupei quando a bexiga também começou parar de funcionar e eu tinha uma febre que não abaixava. Enfim, fui internada e durante uma semana nada melhorou até que resolveram fazer uma cirurgia de exploração pra tentar adivinhar o que estava acontecendo e foi aí que descobriram, através de uma biopsia de um pedaço do meu intestino, que eu tinha Doença de Chron. Foi um susto porque nem o nome da doença o médico sabia falar. Comecei um tratamento e para quem não ia ao banheiro eu passei a ir mais de 10 vezes por dia com diarreia, mas para mim estava normal porque pelo menos dessa meu intestino funcionava!

Foram aproximadamente 5 anos assim, mas de repente as temidas dores reapareceram e todo dia eu ia ao hospital tomar soro para dor. Eu trabalhava e tive que sair do emprego porque não tinha como fazer nada com tanta dor. O médico com o qual eu me tratava me encaminhou para a PUC-Campinas onde eu iniciei um tratamento que para mim não resolveu em nada, eu entrei lá com 47 kg e saí com 35 kg.

Então fui obrigada a fazer uma nova cirurgia às pressas onde drenaram pus da minha barriga! Nessa cirurgia já foi me avisado que talvez precisaria fazer uma ostomia ("colocar meu intestino pra fora" palavras do médico), me assustei, chorei muito porque na minha cabeça era TODO o intestino ficaria para fora, eu achei que eu seria uma aberração!

Ainda bem que naquele momento isso não precisou acontecer porque eu não estava pronta para isso...

Nove meses depois estava tudo do mesmo jeito, dores, febre alta, inchaço sem explicação nas pernas. E num dia de manhã acordei com falta de ar de nem conseguir conversar com minha mãe, nunca tinha tido isso então corremos numa nefrologista porque de novo minha bexiga não estava funcionando e lá descobrimos que meus rins estavam parando e com isso meu coração estava fraco e por isso a falta de ar!

Fui internada e 2 dias depois eu estava numa mesa de cirurgia de novo. Só que acharam que era um problema no meu sistema reprodutor, mas não era, então tiraram um dos meus ovários e um bom pedaço do outro e me fecharam. No outro dia eu estava com um vazamento por um dos pontos que falavam ser "sujeira" da cirurgia e eu apertava e saía cada vez mais essa "sujeira". Então o médico desconfiou que pudesse ser fezes e chamou um cirurgião que comprovou as suspeitas, durante a cirurgia tinham perfurado meu intestino e a minha sorte foi que aquele ponto abriu senão eu não estaria aqui hoje para contar a minha história a vocês.

Após essa constatação foi realizada uma nova cirurgia depois de 6 dias da primeira e novamente me operaram pra dessa vez me fazerem uma ileostomia. Saí do hospital sem saber como lidar com aquilo, mas me surpreendi comigo mesma e surpreendi aos outros também porque 2 meses depois o médico queria fazer a reversão da ileostomia, mas eu não aceitei e estou com ela até hoje. Só que em 2011 mais ou menos comecei a ter dermatite de contato que não está fácil de ser curada, e estou pensando (pensando bastante) em fazer a reversão, meu médico sonha com isso mais do que eu, porque ele diz que sou muito nova pra ficar assim pra sempre porque essa era minha vontade!

Nesse furacão de acontecimentos me casei e hoje cuido da minha casa e da minha vida sem precisar de ninguém entre aspas né, pois eu nunca mais achei que pudesse ser independente em meio a tantos acontecimentos. Minha família sempre esteve ao meu lado, o meu pai principalmente porque ele trabalha na área da saúde então ele me deu muita força. E pra quem achou que não teria mais vida social estar casada com um marido que não quer que eu faça a reversão é uma grande surpresa. Estou feliz assim e espero que minha história ajude algumas pessoas que pensam que é o fim do mundo quando se deparam com uma situação como essa.