
O Blog "Ostomia sem fronteiras" foi criado com o objetivo de ajudar as pessoas ostomizadas, seus amigos e familiares, através de troca de informações e experiências, mostrando que apesar de algumas limitações, podemos ter uma vida normal. O Blog também é voltado para os futuros ostomizados, com a intenção de que eles entrem em contato com o mundo da ostomia antes da cirurgia.
E-mail: ostomiasemfronteiras@yahoo.com.br
quinta-feira, 23 de novembro de 2017
Boletim Informativo da Abraso - 16 de novembro de 2017
Foi com muita alegria e muita honra, que nós participamos do Boletim eletrônico da Abraso, com o artigo Ostomia e Nutrição. O nosso intuito neste artigo foi informar aos ostomizados a importância de nós termos uma alimentação saudável e equilibrada!

quinta-feira, 16 de novembro de 2017
16 de novembro - Dia nacional dos Ostomizados
Hoje, dia 16 de novembro, Dia Nacional dos Ostomizados, nós do Blog Ostomia sem fronteiras, ficamos muito gratas de receber essa homenagem do canal do YouTube: Visita Cruel, de Heitor Ricci e Michele!
Fico muito feliz em saber que de alguma maneira pudemos fazer a diferença na sua vida e na vida de outras pessoas ostomizadas!
Gratidão Heitor e Michele por nos ajudarem a divulgar a Ostomia!
sexta-feira, 20 de janeiro de 2017
Nem toda deficiência é visível 2
Você
ostomizado já passou por algum constrangimento por usar banheiro especial para
deficientes?
Muitos
olhares e comentários reprovando a sua atitude?
Se
existe a Lei 13.031/2014 que torna obrigatória a colocação do Símbolo
Nacional de Pessoa Ostomizada, de forma visível, em todos os locais que
possibilitem acesso, circulação e utilização por pessoas ostomizadas e em todos
os serviços que forem postos à sua disposição ou que possibilitem o seu uso, principalmente no acesso aos banheiros
públicos e privados, porque na maioria dos banheiros públicos não tem o símbolo?
Se é uma lei, não deveria ser cumprida?
Será
que se nos banheiros públicos tivesse o Símbolo Nacional da Pessoa Ostomizada,
as pessoa ostomizadas seriam menos julgadas ao usar o banheiro de deficiente
físico? Eu, sinceramente, acredito que não.
Pois
é, como falei no post “Nem toda deficiência é visível” a sociedade se “esquece”
que ser
uma pessoa com deficiência não implica, necessariamente, ter uma anomalia
física visível ou aparente, como a falta de um membro, etc. Ser pessoa com
deficiência, muitas vezes, é ser aparentemente perfeita física e psiquicamente,
embora apresente uma anomalia imperceptível.
Navegando pela
internet encontrei uma matéria sobre Grace Warnock, uma menina de apenas 10
anos que criou um sinal especial que mostra que nem toda a deficiência é
visível, pois já estava cansada de receber olhares de reprovação sempre que usava
banheiro de deficiente físico.
Grace vive
em Edimburgo, Escócia, sofre de doença de Crohn, uma doença inflamatória
crónica do intestino.
Pensando em
outras enfermidades similares e naqueles que possuem as mesmas necessidades que
as suas que Grace criou um sinal especial para pessoas com deficiências não
visíveis. No sinal, podemos ver uma pessoa em cadeira de rodas, e duas outras
com corações vermelhos. A ideia da jovem Grace foi tão bem recebida que o
parlamento escocês já declarou que vai utilizar as placas em todas os banheiros
do edifício. Decidida a espalhar a mensagem, criou um Facebook chamado Grace’s
sign.
A mensagem
é clara e cheia de amor: nem toda a deficiência é visível.
É de
atitudes como de Grace Warnock que nós precisamos, para lutar pelos direitos
dos Ostomizados!
Se você é
ostomizado e já passou por este constrangimento ou conhece alguém que já passou
por esse constrangimento, compartilhe esse post e nos ajude a divulgar a
ostomia!
https://julia.pt/2016/09/11/toda-deficiencia-visivel-mensagem-menina-10-anos/
terça-feira, 15 de novembro de 2016
Dia Nacional dos Ostomizados - 16 de novembro
O Dia Nacional dos Ostomizados foi instituído pela Lei número 11.506/2007. Em homenagem à fundação da Sociedade Brasileira dos Ostomizados (16/11/1985), a data escolhida para celebrar o Dia Nacional dos Ostomizados é o dia 16 de novembro de cada ano.
domingo, 9 de outubro de 2016
Nem toda deficiência é visível! #respeite#seinforme
Quando uma pessoa possui algum tipo de deficiência física
visível ou aparente (cadeirante, deficientes visuais, amputados, pessoas com
Síndrome de Down, entre outros) é possível perceber facilmente. Por outro lado,
existem pessoas que são portadoras de deficiências menos conhecidas e menos
visíveis, e que nem por isso são menos importantes, já que essas pessoas também
requerem adaptações que são fundamentais para conseguirem realizar, com
tranquilidade, suas atividades diárias.
Portanto, ser uma pessoa com deficiência não implica,
necessariamente, ter uma anomalia física visível ou aparente, como a falta de
um membro, etc. Ser pessoa com deficiência, muitas vezes, é ser aparentemente
perfeita física e psiquicamente, embora apresente uma anomalia imperceptível.
Essa
definição deveria fazer a sociedade refletir muito sobre quem estaciona
nas vagas especiais e sai andando do carro, quem utiliza banheiros especiais e
é ostomizado... Muitas vezes a sociedade acha que essas pessoas são
oportunistas e se revolta ao presenciar alguns destes fatos. As pessoas com
deficiências não visíveis acabam passando por situações
constrangedoras, sendo alvo de olhares de reprovação e/ou ofensas verbais, por
falta de conhecimento e compreensão da sociedade.
Antes
de julgar, as pessoas deveriam refletir e se perguntar: Será que esta
pessoa não possui alguma patologia degenerativa? Será que esta pessoa possui
uma deficiência não visível?
Estamos
falando de deficiência física não visível e não de falta de caráter, como
muitos pensam.
As pessoas deveriam compreender que ter uma deficiência não
significa que essa pessoa necessariamente precisa usar uma cadeira de rodas ou
precisa ser amputada. Precisamos desmistificar isso! Mas como, se nas filas,
nas portas dos banheiros, nos estacionamentos e nos transportes públicos, os
cartazes que identificam o uso preferencial de portadores de deficiência
apresentam apenas um ícone de uma pessoa na cadeira de rodas? É lógico que ao
ver estes cartazes, as pessoas sem deficiência pensarão que apenas cadeirantes
tem esse direito.
Precisamos mudar isto! O que adianta os ostomizados terem
direito de utilizar banheiro, fila, banco (transporte público) e vaga especial,
se as outras pessoas não tem esse conhecimento? Se muitas não sabem nem o que é
ser ostomizados?
Precisamos conquistar nosso lugar e fazer uso dos nossos
direitos na sociedade!
Sabemos que conquistas não acontecem por acaso. Elas resultam
de lutas, às vezes de uma única pessoa, outras vezes da coletividade.
Foi pensando nisso que nossa querida amiga Juliana Bimbatti
iniciou sua luta para divulgar o direito que uma pessoa ostomizada tem de
estacionar seu carro em uma vaga especial, sem ser criticada ou mal julgada.
Podemos dizer que esta luta começou de uma única pessoa e
agora está se estendendo para a coletividade, através de muitos
compartilhamentos, comentários positivos
no post da Ju e agora também pelo nosso blog!
Juliana Bimbatti é ileostomizada desde 2009 por causa de
Retocolite ulcerativa e adquiriu há pouco tempo seu Cartão DeFis.
Como nós sabemos e já publicamos aqui no blog
(http://ostomiasemfronteiras.blogspot.com.br/2012/07/cartao-defis-dsv.html), de
acordo com a Lei 5296 de dezembro de 2004, as pessoas ostomizadas são consideradas
pessoas com deficiência física, conforme previsto em seu artigo 5º , parágrafo
1º letra a, e portanto têm direito ao
Cartão de Estacionamento para Pessoa com Deficiência.
Como sua deficiência não é visível, Juliana percebeu muitos
olhares curiosos e julgadores sempre que estacionava seu carro em uma vaga
especial, mesmo colocando seu Cartão DeFis. Isso porque não faz uso de cadeira
de rodas, nem tem membro amputado e sai andando do carro.
Cansada de passar por situações constrangedoras nossa amiga teve
a ideia de confeccionar um adesivo com o símbolo nacional de pessoa ostomizada e
com o fundo azul, para colar no vidro de seu carro e consequentemente minimizar
os olhares curiosos e julgadores.
Antes disso, ela pesquisou outros adesivos e encontrou um
parecido, porém a pessoa ostomizada está na cor preta e o fundo na cor branca. Juliana
acredita que este adesivo com a pessoa ostomizada na cor preta não iria remeter
a nada, pois ninguém é obrigado a conhecer o símbolo nacional da pessoa
ostomizada, já que a ostomia é pouco divulgada, e muito menos saber que uma
pessoa ostomizada é considerada deficiente físico. Então, ela simplesmente
substituiu as cores e confeccionou um adesivo no mesmo padrão dos adesivos com
símbolo internacional do deficiente físico. Em seu adesivo, Juliana colocou o
fundo azul e a pessoa ostomizada em branco com o símbolo da ostomia em
vermelho. Ela acredita que o azul fará as pessoas lembrarem-se, mesmo que
inconscientemente, do símbolo do cadeirante, do deficiente... que é mundialmente
conhecido.
Além disso, a Juliana escreveu a seguinte mensagem em seu
adesivo:
Nem toda deficiência é
visível
#respeite#seinforme
Isso tudo para chamar a atenção das pessoas, para que elas
usem o bom senso e não julguem os outros apenas pela aparência.
Juliana chama a atenção para o fato de que o
adesivo não tem nenhum valor legal, e que para estacionar o carro em vaga
especial, é necessário adquirir o cartão DeFis. Saiba como adquirir o seu no
link:
Ju, parabéns pela iniciativa!!! Que você sirva de inspiração
para muitas pessoas, que assim como você, lutam pela causa dos ostomizados!!!
Nós, do Ostomia sem fronteiras, estamos com você!!!
Referências:
quinta-feira, 14 de julho de 2016
terça-feira, 7 de junho de 2016
Não é um adeus, apenas um até breve...
No dia 05/06/2016, o Ostomia sem fronteiras se despediu de
uma de suas fundadoras: Christiane Kaori Yamada!
Sei que será muito difícil, mas farei de tudo para dar
continuidade ao nosso blog!
Continuarei lutando para divulgar tudo aquilo que você
sempre acreditou...que o ostomizado merece uma vida digna, com acesso às leis,
aos materiais, aos conhecimentos...
Minha irmã, não irei te decepcionar...cada post e cada
depoimento que eu postar em nosso blog com certeza terá o seu consentimento, a
sua aprovação!
Portanto, nossos amigos e seguidores, o blog Ostomia sem
fronteiras continuará caminhando, mesmo em tempos difíceis.
Vamos manter a fé!
Gratidão!
Cláudia Hitomi Yamada
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